小兒格林巴利綜合癥的癥狀是什么？小兒格林巴利綜合癥怎么治療？

　　小兒格林巴利綜合癥病因與發病機制目前尚未完全闡明。患者在發病前有非特異性感染史與疫苗接種史。目前一般認為本病為遲發性過敏反應性免疫疾病。在感染至發病之間有一段潛伏期。

　　由于小兒格林巴利綜合癥患兒長時間臥床，故容易并發墜積性肺炎、膿毒血癥、褥瘡、深靜脈血栓形成、肺栓塞、尿潴留、焦慮、抑郁等癥。

　　小兒格林巴利綜合癥臨床一般以感染性疾病后1-3周，突然出現劇烈的神經根疼痛，以腰、肩、頸和下肢為多，患者出現急性進行性對稱性肢體軟癱、主觀感覺障礙、腱反射減弱或消失為等癥狀。具體表現為：

　　1、感覺障礙

　　感覺障礙一般較輕。患兒多有四肢末端的麻木、針刺感，也可有襪套樣感覺減退以及自發性疼痛。壓痛以前壁肌角和腓腸肌明顯

　　2、運動障礙

　　四肢和軀干肌癱是本病的最主要癥狀。一般從下肢開始，逐漸波及軀干肌、雙上肢和顱神經。通常在1-2周內病情發展至高峰。癱瘓一般近端較遠端重。如呼吸、吞咽和發音受累時，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和發音困難而危及生命。

　　3、反射障礙

　　四肢腱反射多是對稱性減弱或消失。腹壁、提睪反射多正常。

　　4、植物神經功能障礙

　　患兒在初期或恢復期常有多汗，汗臭味較濃，可能是交感神經受刺激的結果。少數患者初期可有短期尿潴留和大便秘結。部分患者可出現血壓不穩、心動過速和心電圖異常等。

　　5、顱神經癥狀

　　半數患者有顱神經損害，以舌、咽、迷走神經和一側或兩側面神經的外周癱瘓多見，其次為動眼、滑車、外展神經。

　　小兒格林巴利綜合癥的病因與發病機制目前尚未完全闡明，所以本病暫無有效預防措施。早發現、早診斷是本病預防和治療的關鍵。

　　小兒格林巴利綜合癥在確診時，除依靠其臨床表現外，還需借助輔助檢查。患者主要做腦脊液檢查、心電圖、血常規、肌電圖、神經系統細胞學檢查。

　　小兒格林巴利綜合癥患者在飲食方面要注意營養合理，多吃高蛋白、富含維生素和微量元素、低動物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜，尤其是需要適當多吃禽蛋和肉類、乳制品、大豆類的食物。同時注意避免吃辛辣、油膩的食物。

　　小兒格林巴利綜合癥可用免疫球蛋白治療。有條件者盡早應用血漿交換，可清除特異的周圍神經髓鞘抗體和血液中其他可溶性蛋白。在發病后2～3周內進行血漿交換，用于重癥或者呼吸肌麻痹病人，能改善癥狀、縮短療程及減少合并癥。每次血漿交換量為30～50mL/kg，在1～2周內進行3～5次。